Clonación Molecular

Los términos “tecnología de ADN recombinante”, “clonación del ADN“, “clonación molecular”, y “clonación de genes” se refieren al mismo proceso: la transferencia de un fragmento de ADN de interés de un organismo a un elemento genético auto replicante, tales como un plásmido bacteriano.

Los científicos que estudian un gen particular, a menudo utilizan plásmidos bacterianos para generar varias copias del mismo gen. Los plásmidos son moléculas de ADN circulares auto-replicantes, extra-cromosómicos, distintos del genoma bacteriano normal. Los plásmidos y otros tipos de vectores de clonación son utilizados por Los investigadores para proyectos de genoma con el fin de copiar los genes y otras piezas de cromosomas para generar suficiente material idéntico para estudios posteriores.

Para “clonar un gen”, un fragmento de ADN que contiene el gen de interés se aísla a partir de ADN cromosómico utilizando enzimas de restricción y luego unidos con un plásmido que ha sido cortado por las mismas enzimas de restricción. Cuando el fragmento de ADN cromosómico se une con su vector de clonación en un laboratorio, se le llama “molécula de ADN recombinante.” Después de la introducción en las células huésped adecuadas, el ADN recombinante puede ser reproducido junto con el ADN de la célula huésped.

Los plásmidos pueden llevar hasta 20,000 pares de bases de ADN extraño. Además de los plásmidos bacterianos, algunos otros vectores de clonación son los virus, bacterias cromosomas artificiales, y los cromosomas artificiales de levaduras.  Las bacterias se utilizan con mayor frecuencia como células huésped para las moléculas de ADN recombinante, pero las células de levadura y de mamíferos también se utilizan.

Fuente: www.ornl.gov

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